Пока дышу, надеюсь

Депутат Беловского Горсовета от ЛДПР Николай Петрухненко и Ирина Мисунс вместе с партийцами подключились к сбору средств, приобрели ходунки для женщины с редким заболеванием

В жизни так бывает. Учишься, работаешь, создаёшь семью, растишь детей, мечтаешь, строишь планы... и, вдруг, недомогание, обследования, страшный диагноз. Редкий и неизлечимый.

В Беловское городское отделение ЛДПР обратилась беловчанка Юлия Логунова. В 40 лет у неё обнаружили боковой амиотрофический склероз (БАС). Он известен как «болезнь Стивена Хокинга», при которой постепенно атрофируются почти все мышцы.

Проблема в том, что в России пока не занимаются заболеванием на серьезном уровне. Поддержка оказывается в основном на уровне семьи. Юлия Логунова нуждается в дорогостоящих препаратах и средствах реабилитации. Своевременная помощь позволит замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни.

«Так совпало, что с Юлией Логуновой мы встретились в день её рождения. Мы пожелали ей сил в борьбе с недугом и веры в добрые сердца людей! Когда-то она выбрала своим призванием самую гуманную профессию и много лет работала медицинской сестрой в детской поликлинике №1. Сейчас каждый из нас может проявить самые лучшие человеческие качества и не остаться в стороне», – поделились партийцы.

Как помочь Юлие Логуновой (Сложениной) можно узнать здесь: https://goo.su/lyTNGE

@smilemakc © 2020